哈萨克斯坦官方建议公民不要前往欧洲

(抗击新冠肺炎)哈萨克斯坦官方建议公民不要前往欧洲

中新社努尔苏丹3月10日电 (记者 文龙杰)哈萨克斯坦首席公共卫生官詹达尔别克10日在新闻发布会上表示,鉴于当前新冠肺炎疫情,建议哈萨克斯坦公民不要前往欧洲。

头对头试验的风险,也让汪来背负上了极大的压力,“本来你不做‘头对头’,还可以忽悠别人说我可能跟它疗效差不多,或许比它好。但要是‘头对头’输了,那就是一败涂地。”

“我们的改进方向一是要把选择性做好,二是把吸收性做好。”汪来定下的方向清楚且精准:找一个比伊布替尼更加专一、在各方面表现更好的化合物。

此外,詹达尔别克还透露,根据数学模型计算,大约在3月11月至16日,哈萨克斯坦境内会出现首例新冠病毒病例。他解释说,这是一个科学的预测,但“预测并不意味着一定会出现,一旦出现,哈萨克斯坦将立即采取专门的应对措施”。(完)

最先嗅到BTK抑制剂这一机会的人,叫汪来。这位14岁考大学,20岁攻读博士的“神童”,如今是百济神州高级副总裁、亚太研发负责人。

可如果连一战的勇气都没有,还拿什么冲击“最佳”?汪来和团队决定放手一搏。

新京报记者 苏季 校对 陈荻雁

5时20分,百济神州正式对外宣布,泽布替尼,成为第一个由中国企业自主研发并获准在美国上市的抗癌新药。

终于,王志伟和团队筛选出了只抑制BTK靶点的化合物,这也是百济神州成立后研发团队做出来的第3111个化合物,因而被命名为“BGB-3111”,也就是后来的泽布替尼。

屏幕,亮了一下,邮箱提示有新邮件。

“BGB-3111的最新数据表明它的耐受性很好,并能高度有效治疗华氏巨球蛋白血症。在循环或淋巴结淋巴细胞中完全而持久的BTK抑制效果让它产生了极佳的响应率。”澳大利亚Peter MacCallum癌症中心负责人之一Constantine Tam博士公布了对泽布替尼的一期临床试验结果。

这顿饭之后,百济神州诞生了。

是坚持做一个更有专一性的BTK抑制剂?还是跟随外部观点,做一个不仅抑制BTK,还对其他激酶也有抑制作用的化合物?百济神州站到路口。

一周之后,泽布替尼在美正式销售,30天疗程12935美元的定价与跨国药企同类明星药伊布替尼完全一致。

待考生获得相应的音基证书,并在“央音视频考级”App“我的-证书中心”完成音基证书认领后,系统将自动生成演奏演唱的考级证书,纸质考级证书将于认领音基证书后的20个工作日左右寄送。

“We are the Champions”,百济神州的研发人员经常这样自称,谐音:“我们都是昌平人”。

前期临床研究中,泽布替尼不负众望,在这两个适应症上均体现出更具优势的数据。比如,在针对华氏巨球蛋白血症的一项临床研究中,泽布替尼的VGPR(非常好的部分缓解率)高于既往报道中伊布替尼所获得的VGPR。同时,泽布替尼耐受性良好,毒副反应少。

“当时全球首个上市的BTK抑制剂伊布替尼,在临床三期的数据已经非常不错。”汪来回忆道。通过研究,团队发现,伊布替尼是偶然开发出来的,对靶点的抑制并不完全,存在很多问题,也有很大的优化空间——选择性与吸收性是两个有待提高的环节,选择性越高,潜在副作用就越小;吸收性越好,达到同样靶点抑制率所需的剂量就越低,能进一步减少毒性,从而增大治疗窗口。

最后是王晓东拍板——做专一的BTK抑制剂。

十几年前还是菜地的辛庄桥西,中关村生命科学园已拔地而起。包括百济神州在内的数千家生物医药企业在这里聚集。北京生命科学研究所、北京脑科学与类脑研究中心等一批国家级顶尖科研机构也在此落地生根,“昌平人”推动着北京生物医药产业快速发展。

筛选出BGB-3111后,实验室仍需要大量化合物继续用于动物实验。王志伟想通过医药研发外包服务(CRO)解决,但对方给出了一个天文数字的报价。当时经费不足,王志伟团队最终决定自己解决。“逢山开路、遇水搭桥,虽然大家基本都是药物化学出身,工艺相对没有经验,但迎难而上,项目得以快速推进。”王志伟说,团队在摸索中积累出自己的经验,很多成员逐渐成长为复合型人才。

这是泽布替尼首次全球亮相。Tam博士发言完毕,坐在台下的汪来和几百名学者一起鼓掌。这一刻,百济神州BTK抑制剂正式进入了世界舞台。“研究结果证明我们能够对组织当中的靶点达到百分之百的抑制,还有什么能比‘百分之百’更好吗?”药物的最终疗效必然取决于它对靶点的抑制效果,汪来意识到,百济神州有了一个冲击best-in-class(最佳同类药)的机会。

9年前,也是一个冬天的夜晚。

而在以套细胞淋巴瘤为适应症的临床试验中,一位75岁的病人给汪来留下了深刻印象。刚入组时,这位来自河南安阳的老人的情况并不乐观。此前他已用过美罗华等多种化疗药物,效果甚微。“脖子上很大的肿块,腹股沟十几厘米的大肿块,腹腔里也有大肿块。”河南省肿瘤研究院院长宋永平回忆第一次见到老人时的情景,给老人做完全身扫描CT图,“我当时感觉已经没什么希望了。”

詹达尔别克指出,意大利的感染人数增长迅速,“几乎每两三天就会发生新变化”。意大利已被移至哈萨克斯坦的“一类(A)疫情国”列表中,对这类疫情国哈萨克斯坦采取的是最严苛的防控措施。

詹达尔别克称,除意大利外,法国、德国、瑞士、荷兰和瑞典等欧洲国家的感染人数也在急剧上升,“我们建议哈萨克斯坦公民除非必要不要前往欧洲国家,尤其是这些国家”,“也不要向这些国家的公民发出访问或务工邀请”。

这不是空话,泽布替尼就是证明。

确定了方向,王志伟和同事们就忙碌起来。为了筛选出最终化合物,王志伟曾没日没夜地和团队抱着仪器做出近千个化合物,进行动物实验,甚至发明了“反向筛选”这一测试方法,将原本需要一到两个月的试验对照,缩短到可以按天计算。

2017年和2018年,百济神州先后启动了两项泽布替尼与伊布替尼的头对头Ⅲ期临床研究,分别针对华氏巨球蛋白血症和复发/难治型慢性淋巴细胞白血病,迈出了泽布替尼研发过程中格外引人注目的一步。

中央音乐学院表示,为不影响广大考生的音乐学习进度和考级需求,经考级委员会研究决定,自2020年3月11日起,“央音视频考级”App将在全国范围(含北京地区)开通“先考后证”功能。同时,各科目演奏级视频考级功能也将于近期开通。

谁料,此言一出,即遭挑战。业内对伊布替尼的作用机制有多种说法,国外一些重量级研究学者认为,伊布替尼药效给力,恰恰是因为多靶点抑制。

王晓东和欧雷强的创业动议,很快就得到响应。负责泽布替尼早期研发工作的王志伟就是其中一位。“决定回国前,大家都看到中国在创新药研发以及整个医药领域的发展势头,当时国内化学人才人力成本也低。我们脑海里就一个想法:回来做中国自己的创新药。”这位曾在国外知名药企做过研发工作的有机合成化学博士,如此解释当初的选择。

消息称,按照文旅部(中国文化和旅游部)统一要求,国内旅游团队业务和机加酒服务已于本月24日起停止。对于部分出境团队,在保证安全的情况下27日之前还可以继续出行,但27日之后包括出境团队在内的所有团队游业务和机加酒服务将全部暂停。游客和旅行社可根据合同和相关法律协商解决后续问题。(完)

中央音乐学院表示称,通过该功能,考生在未获得相应音基证书之前也可先报考视频考级,成绩通过者可通过系统查看电子试卷与考官评语,演奏演唱考级证书暂缓发放。

做全球最佳同类肿瘤药

位于清华大学和北京大学之间的一家餐厅里,两个男人正聊得热火朝天。一位是美国国家科学院院士王晓东,2003年,他应邀回国组建我国科技体制改革的试验田——北京生命科学研究所;另一位是有着10多年制药公司管理经验的美国人欧雷强。

淋巴瘤是全球范围内发病率增速最快的恶性肿瘤之一,其中套细胞淋巴瘤的侵袭性较强,患者的中位生存期仅为三至四年。

“批了!”闫小军兴奋地想要大喊。她控制着有些颤抖的手指,拿出手机,用这一喜讯,叫醒了更多的同事。

为什么去澳大利亚?“一个字,快!” 汪来说,当时处于中国药政改革之前,新药获准用于临床试验还需要较长时间,“去澳大利亚,就是为了争分夺秒。”

通常情况下,一款新药从项目启动,到真正临床给第一个病人用药,需要三到五年。泽布替尼仅用了大约两年零一个月。“这个进度即使不是最快,也是业界前十的速度。”王志伟说。

试验展开前,团队内部有不少反对意见。汪来说,做头对头试验的主要挑战在于成本和难度。比如慢性淋巴细胞白血病的头对头临床试验,入组患者样本量大,持续用药时间长,还需买来伊布替尼对比,成本很高。

泽布替尼冲击best-in-class的底气,源于与伊布替尼的头对头临床试验。

“我们对欧盟国家,尤其是意大利的新冠肺炎感染病例数增长感到担心。”詹达尔别克介绍说,自3月8日以来,哈萨克斯坦已禁止意大利公民入境,禁止过境意大利的第三国公民入境。

“We are the Champions”不仅仅是调侃,还有“我们是冠军”的信念。“科研人员的创业精神,就是既要树立远大的理想,又要脚踏实地,从小事做起。”王志伟说。

2014年8月,泽布替尼在澳大利亚启动首个人体临床试验。

2015年的美国血液学会(ASH)年会,被汪来视为“高光时刻”。

连续好几天,闫小军都是这个状态。她在等一封邮件,一封对她自己,对整个百济神州,至关重要的邮件。

闫小军夜不能寐,等待的就是这“最后一脚”。

记者下载“央音视频考级”App看到,考生仅需四步即可完成考级流程:填写完整报名信息、在App内完成视频拍摄、支付相关费用、最后上传录制完成的视频。其中,视频拍摄过程相对复杂,需要第一次参加视频考级的考生完成报名后在“模拟操作”中熟悉流程,再进行正式拍摄。

闫小军是北京创新药企——百济神州(北京)生物科技有限公司高级副总裁,负责全球药政事务。北京时间11月12日,FDA(美国食品药品监督管理局)曾发邮件告知她,已同意最后一份文件说明书。这意味着公司自主研发的BTK(布鲁顿氏酪氨酸激酶)抑制剂泽布替尼获批在美国上市,只待临门一脚。

泽布替尼,作为一款强效BTK抑制剂,可用于治疗包括套细胞淋巴瘤在内的多种B细胞恶性肿瘤。

这样的配置,团队得以精准监测药物研发的每个阶段,最大限度地少走弯路。

“经常有人说,我们这是‘科学家的公司’,连我也是生物学博士,还有十多位员工是各地的高考状元。”百济神州首席财务官梁恒说。创业之初,百济神州的阵容中,有20多位来自跨国企业的管理、研发骨干;150多人的高水平、多学科研发团队;药检团队甚至超过50人——“就算是当时最知名的跨国制药企业,也没有如此大比例的药检人员。”梁恒说。